Как использовать решетку Пеннета для решения задач по генетике

Решетка Пеннета, или решетка Паннета, — это способ графического представления возможных комбинаций генов, которые могут быть переданы потомкам при половом размножении. Решетка Пеннета была предложена английским генетиком Реджинальдом Паннетом в начале XX века, чтобы упростить расчеты вероятности наследования различных признаков, определяемых одним или несколькими генами.

Решетка Пеннета представляет собой простую таблицу, в которой по горизонтали и по вертикали записываются возможные гаметы (половые клетки) родителей. В каждой ячейке таблицы записывается генотип (совокупность генов) зиготы (оплодотворенной клетки), которая может образоваться при слиянии соответствующих гамет. Таким образом, решетка Пеннета показывает все возможные варианты сочетания генов родителей у потомков и их относительную частоту.

Решетка Пеннета используется в биологии для изучения законов наследственности, открытых Грегором Менделем в XIX веке. С помощью решетки Пеннета можно анализировать различные типы скрещивания, такие как:

  • моногибридное скрещивание (когда рассматривается один ген),
  • дигибридное скрещивание (когда рассматриваются два гена),
  • полигибридное скрещивание (когда рассматриваются три и более генов),
  • сцепленное наследование (когда гены расположены на одной хромосоме),
  • полово-связанное наследование (когда гены расположены на половых хромосомах),
  • неполное доминирование и когоминантность (когда одна аллель не полностью подавляет другую),
  • множественный аллелизм и полигенность (когда один признак определяется несколькими аллелями или генами).

Решетка Пеннета помогает понять, какие генетические факторы влияют на проявление фенотипа (совокупности признаков) организма, какие гены доминируют или рецессивны, какие гены сцеплены или независимы, какие гены полово-связаны или автосомные, и т.д. Решетка Пеннета также позволяет определить вероятность появления определенных генотипов и фенотипов у потомков, а также рассчитать коэффициенты наследования, такие как коэффициент доминантности, коэффициент рецессивности, коэффициент сцепления и т.д.

Решетка Пеннета является полезным инструментом для изучения наследственности не только у растений и животных, но и у человека. С помощью решетки Пеннета можно предсказать вероятность передачи различных наследственных заболеваний, таких как цистический фиброз, гемофилия, синдром Дауна и т.д. Решетка Пеннета также может быть использована для анализа семейных древ, генетического тестирования, селекции и генетической инженерии.

Читайте также:  Телепортация муравьёв Атта: факты и легенды

Решетка Пеннета является простым и наглядным способом представления генетической информации, но она имеет свои ограничения. Решетка Пеннета не учитывает мутации, генетический дрейф, генетический поток, естественный отбор и другие факторы, которые могут влиять на изменчивость генов в популяции. Решетка Пеннета также не показывает, как гены взаимодействуют друг с другом и с окружающей средой, что также может влиять на проявление фенотипа. Кроме того, решетка Пеннета становится сложной и громоздкой, когда рассматривается большое количество генов. Поэтому решетка Пеннета не может заменить более сложные и точные методы генетического анализа, такие как статистические модели, математические формулы, компьютерные программы и т.д.

Тем не менее, решетка Пеннета остается важным и широко используемым инструментом в биологии, который помогает понять основы наследственности и предсказать возможные генетические исходы при скрещивании.

Содержание
  1. Как построить решетку Пеннета для моногибридного скрещивания (один ген)
  2. Как построить решетку Пеннета для дигибридного скрещивания (два гена)
  3. Как построить решетку Пеннета для полигибридного скрещивания (три и более генов)
  4. Как интерпретировать результаты решетки Пеннета и определить вероятность наследования определенных признаков
  5. Как использовать решетку Пеннета для анализа сцепленных генов (гены, расположенные на одной хромосоме)
  6. Как использовать решетку Пеннета для анализа полово-связанных генов (гены, расположенные на половых хромосомах)
  7. Использование решетки Пеннета для анализа неполного доминирования и когоминантности
  8. Как использовать решетку Пеннета для анализа множественного аллелизма и полигенности (случаи, когда один признак определяется несколькими аллелями или генами)
  9. Как использовать онлайн-калькуляторы для построения решетки Пеннета и проверки своих расчетов

Как построить решетку Пеннета для моногибридного скрещивания (один ген)

Решетка Пеннета — это способ визуализации возможных комбинаций генов у потомков от двух родителей. При моногибридном скрещивании рассматривается только один ген, который может иметь две разные формы, называемые аллелями. Аллели могут быть доминантными или рецессивными, то есть определять или не определять проявление признака. Для построения решетки Пеннета для моногибридного скрещивания нужно выполнить следующие шаги:

  1. Определить генотипы родителей. Генотип — это набор аллелей, которые имеет особь. Аллели обозначаются буквами, причем доминантные аллели пишутся заглавными, а рецессивные — строчными. Например, если рассматривается ген, отвечающий за цвет глаз, то можно использовать букву A для доминантной аллели, определяющей карие глаза, и букву a для рецессивной аллели, определяющей голубые глаза. Тогда генотипы родителей могут быть AA, Aa или aa.
  2. Нарисовать квадрат и разделить его на четыре равные части. Это будет решетка Пеннета, в которой каждая ячейка соответствует одному из возможных генотипов потомков.
  3. Записать аллели одного родителя над верхней стороной квадрата, а аллели другого родителя слева от левой стороны квадрата. Каждая аллель должна быть написана над или слева от одной из двух ячеек, в которые она может попасть при наследовании. Например, если родители имеют генотипы Aa и aa, то можно записать A и a над верхней стороной квадрата, а a и a слева от левой стороны квадрата.
  4. Заполнить ячейки квадрата, сочетая аллели родителей. Каждая ячейка должна содержать две аллели, по одной от каждого родителя. При этом доминантная аллель пишется первой. Например, если сверху над ячейкой стоит A, а слева от нее a, то в ячейку нужно записать Aa. Если сверху над ячейкой стоит a, а слева от нее a, то в ячейку нужно записать aa.
  5. Определить фенотипы и вероятности потомков. Фенотип — это проявление признака, определяемого генотипом. При моногибридном скрещивании фенотип может быть доминантным или рецессивным, в зависимости от того, какие аллели присутствуют в генотипе. Доминантный фенотип проявляется при наличии хотя бы одной доминантной аллели, а рецессивный фенотип проявляется только при наличии двух рецессивных аллелей. Вероятность фенотипа равна доле ячеек в решетке Пеннета, которые соответствуют этому фенотипу. Например, если рассматривается ген, отвечающий за цвет глаз, и родители имеют генотипы Aa и aa, то в решетке Пеннета будут следующие генотипы потомков: Aa, Aa, aa, aa. Соответственно, фенотипы потомков будут: карие глаза, карие глаза, голубые глаза, голубые глаза. Вероятность карих глаз у потомков будет 2/4 или 50%, а вероятность голубых глаз у потомков будет 2/4 или 50%.
Читайте также:  Как перевести 23 дня в часы: советы и инструменты

Как построить решетку Пеннета для дигибридного скрещивания (два гена)

Дигибридное скрещивание – это скрещивание организмов, которые различаются по двум генам, контролирующим два разных признака. Например, можно рассмотреть скрещивание гороховых растений, которые отличаются по цвету цветка (фиолетовый или белый) и форме семян (гладкие или морщинистые). Каждый из этих признаков определяется одним геном, который имеет две аллели: доминантную и рецессивную. Доминантная аллель обозначается заглавной буквой, а рецессивная – строчной. Таким образом, для цвета цветка используется буква P (фиолетовый – доминантный, белый – рецессивный), а для формы семян – буква R (гладкий – доминантный, морщинистый – рецессивный).

Решетка Пеннета – это графическое представление дигибридного скрещивания, которое позволяет определить вероятности наследования различных комбинаций аллелей. Это 2-D таблица в виде квадрата, где с одной стороны представлены женские клетки, с другой – мужские. Каждая клетка содержит два гена, один для каждого признака. Для построения решетки Пеннета для дигибридного скрещивания нужно выполнить следующие шаги:

  1. Определить генотипы родителей. Генотип – это комбинация аллелей, которые имеет организм. Например, если родитель имеет фиолетовые цветки и гладкие семена, то его генотип может быть PPRR, PPRr, PpRR или PpRr. Если родитель имеет белые цветки и морщинистые семена, то его генотип может быть pprr.
  2. Определить возможные гаметы родителей. Гаметы – это половые клетки, которые содержат одну аллель каждого гена. Они образуются в процессе мейоза, когда хромосомы распределяются случайным образом. Для определения возможных гамет родителей нужно использовать правило умножения, которое гласит, что вероятность совместного наступления двух независимых событий равна произведению их вероятностей. Например, если родитель имеет генотип PpRr, то он может образовать четыре типа гамет: PR, Pr, pR и pr, каждая с вероятностью 0.25.
  3. Построить решетку Пеннета. Для этого нужно нарисовать квадрат, разделенный на 16 равных ячеек (4×4). Сверху и сбоку написать возможные гаметы родителей. В каждой ячейке записать комбинацию аллелей, которая получается при слиянии гамет. Например, если родители имеют генотипы PpRr и pprr, то решетка Пеннета будет выглядеть так:
PR Pr pR pr
pr PpRr Pprr ppRr pprr
pr PpRr Pprr ppRr pprr
pr PpRr Pprr ppRr pprr
pr PpRr Pprr ppRr pprr
  1. Определить вероятности и фенотипы потомков. Фенотип – это внешнее проявление генотипа, то есть видимые признаки организма. Для определения вероятностей нужно подсчитать, сколько ячеек в решетке Пеннета содержат тот или иной генотип, и поделить это число на общее количество ячеек (16). Для определения фенотипов нужно учитывать, какие аллели доминантные, а какие рецессивные. Например, в приведенном выше примере, все потомки будут иметь одинаковый генотип PpRr, который соответствует фенотипу фиолетовые цветки и гладкие семена. Вероятность такого генотипа и фенотипа равна 1.

Источники:

Как построить решетку Пеннета для полигибридного скрещивания (три и более генов)

Полигибридное скрещивание — это скрещивание, при котором учитываются три или более гена, контролирующих разные признаки. Например, если мы хотим определить вероятность наследования цвета глаз, цвета волос и формы ушей у человека, то мы имеем дело с полигибридным скрещиванием. Для построения решетки Пеннета для полигибридного скрещивания нужно знать генотипы обоих родителей по всем интересующим нас генам и правила наследования этих генов.

Для простоты мы будем использовать следующие обозначения:

  • Ген цвета глаз: A — доминантная аллель для карих глаз, a — рецессивная аллель для голубых глаз.
  • Ген цвета волос: B — доминантная аллель для темных волос, b — рецессивная аллель для светлых волос.
  • Ген формы ушей: C — доминантная аллель для прижатых ушей, c — рецессивная аллель для оттопыренных ушей.

Предположим, что мы хотим определить вероятность наследования разных комбинаций этих признаков у потомков, если родители имеют следующие генотипы:

  • Мать: AaBbCc — карие глаза, светлые волосы, прижатые уши.
  • Отец: AaBbCc — карие глаза, светлые волосы, прижатые уши.

Для построения решетки Пеннета для полигибридного скрещивания нужно выполнить следующие шаги:

  1. Определить возможные комбинации гамет (половых клеток) у каждого родителя. Для этого нужно использовать правило умножения вероятностей, считая, что гены наследуются независимо друг от друга. Например, для матери возможны следующие комбинации гамет: ABC, ABc, AbC, Abc, aBC, aBc, abC, abc. Каждая из этих комбинаций имеет вероятность 1/8. Аналогично, для отца возможны те же комбинации гамет с той же вероятностью.
  2. Начертить таблицу с числом ячеек, равным произведению числа комбинаций гамет у каждого родителя. В нашем случае это будет таблица 8×8, так как у каждого родителя есть 8 возможных комбинаций гамет. Сделать ячейки достаточно большими, чтобы в каждой из них можно было записать три буквы.
  3. Записать возможные комбинации гамет матери над таблицей, а возможные комбинации гамет отца слева от таблицы. Каждая комбинация гамет должна быть записана над или слева от соответствующего столбца или строки таблицы.
  4. Заполнить таблицу, скрещивая гаметы матери и отца. Для этого нужно сложить буквы, соответствующие гаметам, в каждой ячейке. Например, в верхнем левом углу таблицы будет записано AABBCC, так как это результат скрещивания гамет ABC матери и ABC отца. Аналогично, в нижнем правом углу таблицы будет записано aabbcc, так как это результат скрещивания гамет abc матери и abc отца. Заполнить все ячейки таблицы таким образом, чтобы каждая содержала три пары аллелей, по одной от каждого родителя.
  5. Интерпретировать результаты, определяя вероятность наследования тех или иных комбинаций признаков. Для этого нужно подсчитать, сколько раз встречается каждая комбинация аллелей в таблице, и поделить это число на общее число ячеек. Например, если мы хотим определить вероятность наследования карих глаз, темных волос и оттопыренных ушей, то мы должны найти все ячейки, содержащие аллели A_B_cc. В нашем случае это будет 9 ячеек из 64, поэтому вероятность такой комбинации признаков будет равна 9/64 или 14,1%.

Как интерпретировать результаты решетки Пеннета и определить вероятность наследования определенных признаков

Решетка Пеннета позволяет не только предсказать возможные комбинации генов у потомков, но и оценить, насколько часто они будут встречаться. Для этого нужно знать, как считать вероятность наследования определенных признаков на основе решетки Пеннета. Вероятность — это число от 0 до 1, которое показывает, какая доля всех возможных исходов соответствует интересующему нас событию. Чем выше вероятность, тем больше шансов, что событие произойдет. Вероятность можно выразить в процентах, умножив ее на 100.

Для расчета вероятности наследования определенного признака нужно выполнить следующие шаги:

  1. Определить, какой генотип соответствует интересующему нас признаку. Например, если мы хотим узнать вероятность того, что потомок будет иметь черный окрас шерсти, то нам нужно знать, что этот признак определяется доминантной аллелью F, и что генотип может быть FF или Ff.
  2. Посчитать, сколько ячеек решетки Пеннета содержат нужный нам генотип. Например, если мы построили решетку Пеннета для гетерозиготной самки (Ff) и рецессивной гомозиготной самца (ff), то мы получим следующую таблицу: | f | f | |—|—| | F | Ff | Ff | | f | ff | ff | В этом случае две ячейки из четырех содержат генотип Ff, который соответствует черному окрасу шерсти.
  3. Поделить количество ячеек с нужным генотипом на общее количество ячеек в решетке Пеннета. Это даст нам вероятность наследования признака. Например, в нашем случае вероятность равна 2/4 или 0,5. Это означает, что в среднем половина потомков будет иметь черный окрас шерсти.
  4. Если нужно, перевести вероятность в проценты, умножив ее на 100. Например, в нашем случае вероятность в процентах равна 0,5 х 100 или 50%. Это означает, что в среднем 50% потомков будет иметь черный окрас шерсти.

Таким образом, решетка Пеннета помогает нам не только узнать, какие генотипы и фенотипы возможны у потомков, но и оценить, как часто они будут встречаться в популяции. Это полезно для изучения наследственности и эволюции живых организмов.

Как использовать решетку Пеннета для анализа сцепленных генов (гены, расположенные на одной хромосоме)

Сцепленные гены — это гены, которые расположены на одной и той же хромосоме и передаются вместе от родителей к потомкам. Сцепленные гены не подчиняются второму закону Менделя о независимом наследовании признаков, так как они не разделяются во время мейоза. Решетка Пеннета — это инструмент, который позволяет предсказать возможные комбинации генов у потомков, если известны генотипы родителей. Для анализа сцепленных генов с помощью решетки Пеннета необходимо выполнить следующие шаги:

  1. Определить, какие гены сцеплены и какие аллели они имеют. Для этого можно использовать обозначения, в которых сцепленные гены заключаются в скобки, а доминантные аллели пишутся заглавными буквами, а рецессивные — строчными. Например, (AB) (ab) означает, что гены A и B сцеплены и находятся в одной хромосоме, а гены a и b — в другой.
  2. Определить, какие типы гамет могут образоваться у каждого родителя. Для этого нужно учитывать, что сцепленные гены не разделяются и передаются вместе. Например, если родитель имеет генотип (AB) (ab), то он может образовать только два типа гамет: AB или ab.
  3. Построить решетку Пеннета, записав типы гамет одного родителя над таблицей, а другого — слева от нее. В каждой клетке таблицы записать комбинацию генов, которая получается при слиянии гамет. Например, если родители имеют генотипы (AB) (ab) и (Ab) (aB), то решетка Пеннета будет выглядеть так:
AB ab
Ab ABAb Abab
aB ABaB abaB
  1. Определить, какие фенотипы будут у потомков, исходя из комбинаций генов в решетке Пеннета. Для этого нужно знать, какие признаки определяют гены и как они проявляются в зависимости от аллелей. Например, если ген A определяет цвет глаз (A — карий, a — голубой), а ген B — цвет волос (B — черный, b — рыжий), то потомки могут иметь следующие фенотипы:
Генотип Фенотип
ABAb карие глаза, черные волосы
Abab карие глаза, рыжие волосы
ABaB голубые глаза, черные волосы
abaB голубые глаза, рыжие волосы

Как использовать решетку Пеннета для анализа полово-связанных генов (гены, расположенные на половых хромосомах)

Полово-связанные гены — это гены, расположенные на половых хромосомах, которые определяют пол организма. У человека и многих других животных половые хромосомы обозначаются как X и Y. Женщины имеют две X-хромосомы, а мужчины — одну X-хромосому и одну Y-хромосому. Полово-связанные гены могут быть доминантными или рецессивными, а также могут быть связаны с X-хромосомой или Y-хромосомой. Решетка Пеннета помогает предсказать вероятность наследования полово-связанных генов у потомков.

Для построения решетки Пеннета для анализа полово-связанных генов нужно выполнить следующие шаги:

  1. Определить генотипы родителей по интересующему нас признаку. Генотип — это комбинация аллелей, которые находятся на половых хромосомах. Аллели — это различные варианты одного и того же гена. Для обозначения аллелей полово-связанных генов используются буквы с надстрочным индексом, указывающим на хромосому, к которой они относятся. Например, X A обозначает доминантную аллель гена A, связанную с X-хромосомой, а Y a обозначает рецессивную аллель гена a, связанную с Y-хромосомой.
  2. Разделить генотипы родителей на гаметы. Гаметы — это половые клетки, которые содержат только одну копию каждой хромосомы. У женщин все гаметы содержат X-хромосому, а у мужчин — либо X-хромосому, либо Y-хромосому. Для разделения генотипов на гаметы нужно записать все возможные комбинации аллелей, которые могут быть переданы от родителей к потомкам. Например, если генотип матери — X A X a , то она может производить два типа гамет: X A и X a . Если генотип отца — X A Y a , то он может производить два типа гамет: X A и Y a .
  3. Построить решетку Пеннета. Решетка Пеннета — это квадратная таблица, в которой по горизонтали записываются гаметы одного родителя, а по вертикали — гаметы другого родителя. В каждой ячейке таблицы записывается генотип потомка, полученный из соответствующих гамет. Например, если гаметы матери — X A и X a , а гаметы отца — X A и Y a , то решетка Пеннета будет выглядеть так:
X A Y a
X A X A X A X A Y a
X a X A X a X a Y a
  1. Интерпретировать результаты решетки Пеннета. Результаты решетки Пеннета показывают вероятность наследования потомком определенных аллелей. Существует четыре возможных комбинации родительских аллелей, и все они равновероятны. Для определения фенотипа потомка, то есть его внешнего проявления признака, нужно учитывать доминантность и рецессивность аллелей, а также пол хромосомы, на которой они находятся. Например, если ген A отвечает за цвет глаз, и его доминантная аллель A обуславливает карие глаза, а рецессивная аллель a — голубые глаза, то фенотипы потомков будут такими:
  • X A X A — женщина с карими глазами.
  • X A Y a — мужчина с карими глазами.
  • X A X a — женщина с карими глазами (она гетерозиготна по гену A, но доминантная аллель A подавляет рецессивную аллель a).
  • X a Y a — мужчина с голубыми глазами (он гемизиготен по гену A, то есть имеет только одну аллель a, связанную с X-хромосомой).

Источники:

Использование решетки Пеннета для анализа неполного доминирования и когоминантности

Неполное доминирование и когоминантность представляют собой случаи, когда одна аллель не полностью подавляет другую. Это важно для понимания, как проявляются определенные фенотипические черты и какие генотипы могут быть у потомства.

При использовании решетки Пеннета для анализа этих явлений учитывается вероятность проявления различных генотипов и фенотипов с учетом неполного доминирования.

Пример можно рассмотреть на случае генотипа красных (R) и белых (r) цветов роз. Когда красный ген (R) неполностью доминирует над белым (r), генотипы RR и Rr могут проявлять различные оттенки розового цвета в цветении.

Пример решетки Пеннета для неполного доминирования
RR Rr rr
RR Красные розы (полностью доминантный фенотип) Розовые розы (полурецессивный фенотип) Белые розы (рецессивный фенотип)
Rr Розовые розы (полурецессивный фенотип) Розовые розы (интермедиатный фенотип) Белые розы (рецессивный фенотип)

Решетка Пеннета в таких случаях помогает оценить вероятность появления определенного фенотипа с учетом неполного доминирования, что является важным инструментом в генетических анализах.

Использование решетки Пеннета в случаях неполного доминирования и когоминантности позволяет более точно предсказывать фенотипические проявления и вероятности генотипов в потомстве.

Как использовать решетку Пеннета для анализа множественного аллелизма и полигенности (случаи, когда один признак определяется несколькими аллелями или генами)

Множественный аллелизм — это явление, когда у одного гена существует более двух аллелей в популяции. Например, у человека есть три аллеля гена, определяющего группу крови системы АВО: IA, IB и I0. Решетка Пеннета — это способ графического представления возможных комбинаций гамет и потомства при скрещивании. Решетка Пеннета может быть использована для анализа множественного аллелизма, если соблюдать следующие правила:

  • Каждый родитель имеет два аллеля одного гена, которые записываются над верхней или слева от левой стороны решетки.
  • Каждый родитель может образовать гаметы с одним из своих аллелей, которые записываются внутри решетки.
  • Каждая клетка решетки представляет собой возможный генотип потомка, который образуется путем соединения гамет родителей.
  • Фенотип потомка определяется взаимодействием аллелей в его генотипе. Для этого нужно знать доминантно-рецессивные отношения между аллелями и их фенотипическое проявление.

Например, рассмотрим скрещивание двух людей с группой крови А (генотип IA I0) и В (генотип IB I0). Решетка Пеннета для этого случая будет выглядеть так:

IA I0
IB IA IB IB I0
I0 IA I0 I0 I0

Из решетки видно, что потомки могут иметь четыре разных генотипа: IA IB, IB I0, IA I0 и I0 I0. Фенотипы этих генотипов будут такими:

  • IA IB — группа крови АВ, так как аллели IA и IB кодоминантны и оба проявляются в фенотипе.
  • IB I0 — группа крови В, так как аллель IB доминантен над аллелем I0 и подавляет его проявление.
  • IA I0 — группа крови А, так как аллель IA доминантен над аллелем I0 и подавляет его проявление.
  • I0 I0 — группа крови 0, так как аллель I0 рецессивен и не проявляется в фенотипе, если есть другой аллель.

Полигенность — это явление, когда один признак определяется несколькими генами, которые находятся в разных локусах и взаимодействуют друг с другом. Например, у человека цвет кожи определяется тремя генами: А, В и С, каждый из которых имеет две аллели: доминантную (A, B, C), которая кодирует темный пигмент, и рецессивную (a, b, c), которая кодирует светлый пигмент. Решетка Пеннета может быть использована для анализа полигенности, если соблюдать следующие правила:

  • Каждый родитель имеет шесть аллелей трех генов, которые записываются над верхней или слева от левой стороны решетки в виде трех букв (например, AaBbCc).
  • Каждый родитель может образовать гаметы с одним из своих аллелей каждого гена, которые записываются внутри решетки в виде трех букв (например, Abc).
  • Каждая клетка решетки представляет собой возможный генотип потомка, который образуется путем соединения гамет родителей.
  • Фенотип потомка определяется количеством доминантных аллелей в его генотипе. Чем больше доминантных аллелей, тем темнее цвет кожи. Чем больше рецессивных аллелей, тем светлее цвет кожи.

Например, рассмотрим скрещивание двух людей с генотипами AaBbCc и AABbcc. Решетка Пеннета для этого случая будет выглядеть так:

Abc Abc aBc abc
AABc AABbCc AABbCc AABBCc AABbCc
AABc AABbCc AABbCc AABBCc AABbCc
AAbb AABbCc AABbCc AABBCC AABbCC
AAbb AABbCc AABbCc AABBCC AABbCC

Из решетки видно, что потомки могут иметь пять разных генотипов: AABbCc, AABBCc, AABBCC, AABbCC и AABbCc. Фенотипы этих генотипов будут такими:

  • AABbCc — цвет кожи средний, так как есть три доминантных и три рецессивных аллеля.
  • AABBCc — цвет кожи темный, так как есть четыре доминантных и два рецессивных аллеля.
  • AABBCC — цвет кожи очень темный, так как есть шесть доминантных аллелей.
  • AABbCC — цвет кожи темный, так как есть четыре доминантных и два рецессивных аллеля.
  • AABbCc — цвет кожи средний, так как есть три доминантных и три рецессивных аллеля.

Таким образом, решетка Пеннета позволяет анализировать множественный а

Как использовать онлайн-калькуляторы для построения решетки Пеннета и проверки своих расчетов

Решетка Пеннета — это удобный способ представить возможные комбинации генов, которые могут быть переданы потомкам при скрещивании двух родителей. Решетка Пеннета позволяет определить вероятность наследования определенных признаков, а также выявить различные закономерности и исключения в генетике. Однако построение решетки Пеннета вручную может быть трудоемким и скучным процессом, особенно если речь идет о сложных случаях, таких как полигибридное скрещивание, сцепленное наследование, неполное доминирование и т.д. К счастью, существуют специальные онлайн-калькуляторы, которые могут автоматически построить решетку Пеннета и вычислить соотношение по генотипам и фенотипам для любой задачи по генетике.

В этой части статьи мы рассмотрим, как использовать онлайн-калькуляторы для построения решетки Пеннета и проверки своих расчетов. Мы будем использовать примеры из веб-сайтов, которые предлагают такие калькуляторы, и покажем, какие преимущества и недостатки у каждого из них.

Преимущества этого калькулятора заключаются в том, что он поддерживает разные типы наследования, имеет справочный материал и графическое отображение решетки Пеннета. Недостатки этого калькулятора заключаются в том, что он требует установки на компьютер, не имеет возможности сохранять или печатать результаты и не позволяет вводить названия признаков или аллелей.

Преимущества этого калькулятора заключаются в том, что он работает онлайн, имеет возможность вводить неизвестные данные и показывает генеалогическое дерево. Недостатки этого калькулятора заключаются в том, что он ограничен только резус-фактором и не позволяет решать другие задачи по генетике.

Оцените статью
Поделиться с друзьями
doksovet.ru