Медицинская документация Форма N 007/у-02. Утверждена Приказом Минздрава России от 30.12.2002 N 413. ЛИСТОК ежедневного учета движения больных и коечного фонда стационара круглосуточного пребывания, дневного стационара. Общественный совет при министерстве здравоохранения Оренбургской области. Организация помощи населению. Приказом Минздрава России от 22 января 2016 г. N 33н пункт 13 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 июля 2016 г. См. текст пункта в предыдущей редакции. 13. Поводами для вызова скорой медицинской помощи в неотложной форме являются. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 10 февраля 2016 года № 82н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 ноября 2012 года № 982н "Об утверждении условий и порядка выдачи.
Приказ Минздрава РФ от 13 августа 2012 г. N 82н
| Приказ Минздрава России от 14.10.2013 № 737н | Специалистам с высшим и средним медицинским Минздрава России от 22 ноября 2021 г. № 1082н «Об утверждении порядка выдачи. |
| Нормативно об отрасли. Реабилитационная индустрия – Telegram | пункт 1 изменений, которые вносятся в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты. |
Приказ Минздрава России от 14.10.2013 № 737н
N 1350 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 декабря 2015 г. N 1477 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 декабря 2016 г. N 655 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 февраля 2020 г. N 15 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 19 февраля 2021 г. N 771н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 декабря 2016 г. N 996н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 января 2020 г. N 57174. N 199н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 мая 2010 г. N 23 "О Правилах разработки и утверждения профессиональных стандартов" Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 4, ст.
Заявление о выдаче свидетельства об аккредитации специалиста заполняется от руки или с использованием технических средств и подписывается лицом, признанным аккредитационной комиссией прошедшим аккредитацию специалиста. Свидетельство об аккредитации специалиста выдается лицу, признанному аккредитационной комиссией прошедшим аккредитацию специалиста, при предъявлении документа, удостоверяющего личность, либо представителю указанного лица при наличии доверенности, оформленной в соответствии с законодательством Российской Федерации, в Министерстве здравоохранения Российской Федерации либо высылается по почте ценным отправлением с уведомлением о вручении не позднее чем через 30 календарных дней со дня регистрации в Министерстве здравоохранения Российской Федерации документов, предусмотренных пунктом 4 настоящего Порядка. Для регистрации выданных свидетельств об аккредитации специалиста в Министерстве здравоохранения Российской Федерации ведется журнал учета выданных свидетельств об аккредитации специалиста с использованием информационных систем, в котором указываются фамилия, имя, отчество при наличии , специальность направление подготовки , регистрационный номер свидетельства об аккредитации специалиста, фамилия, имя, отчество при наличии лица, получившего свидетельство об аккредитации, номер, дата выдачи и орган, выдавший документ, удостоверяющий личность, лица, получившего свидетельство об аккредитации специалиста, дату выдачи свидетельства об аккредитации специалиста.
N 1033 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 сентября 2014 г. N 1313 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 ноября 2014 г. N 270 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 апреля 2015 г. Для лиц, завершивших обучение по программе бакалавриата по направлению подготовки 34. N 707н "Об утверждении квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 октября 2015 г.
N 982н "Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим работникам, формы и технических требований сертификата специалиста" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 29 марта 2013 г. N 515н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 августа 2013 г. N 658н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 17 ноября 2014 г. Министр Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 марта 2016 г. Регистрационный N 41389 к приказу Министерства здравоохранения РФ от 10 февраля 2016 г.
Защита документов
Копии задания на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, решения о выдаче разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия или об отказе в государственной регистрации медицинского изделия, уведомления заявителя о принятом решении, а также копии разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия и уведомления об отказе в государственной регистрации медицинского изделия приобщаются к регистрационному досье на медицинское изделие. Административная процедура "Возобновление государственной регистрации медицинского изделия" осуществляется в связи с поступлением от заявителя в Росздравнадзор заявления о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия по форме согласно приложению N 4 к Административному регламенту и результатов клинических испытаний, в том числе с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг функций. Росздравнадзор в течение 2 рабочих дней со дня получения заявления о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия и результатов клинических испытаний медицинского изделия принимает решение о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия. В течение 2 рабочих дней со дня принятия такого решения Росздравнадзор направляет в экспертное учреждение представленные заявителем результаты клинических испытаний медицинского изделия. Заявление о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия и результаты клинических испытаний медицинского изделия приобщаются к регистрационному досье на медицинское изделие. Административная процедура "Оценка заключения экспертного учреждения для определения соответствия заданию на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия и принятие решения о государственной регистрации медицинского изделия" осуществляется в связи с поступлением от экспертного учреждения в Росздравнадзор заключения по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия. В срок, не превышающий 10 рабочих дней со дня получения заключения, указанного в пункте 62 Административного регламента, Росздравнадзор осуществляет следующие мероприятия: 1 оценку заключения для определения соответствия заданию на проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; 2 принятие решения о государственной регистрации медицинского изделия или об отказе в государственной регистрации медицинского изделия, которое оформляется приказом Росздравнадзора, и уведомление заявителя о принятом решении; 3 оформление и выдачу направление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью заявителю регистрационного удостоверения либо уведомления об отказе в государственной регистрации медицинского изделия с указанием причин отказа. Документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение. Регистрационное удостоверение действительно при условии сохранения в неизменности всех изложенных в нем сведений о медицинском изделии и о лице, на имя которого медицинское изделие зарегистрировано.
Срок действия регистрационного удостоверения не ограничен. Основанием для принятия решения об отказе в государственной регистрации медицинского изделия является получение Росздравнадзором от экспертного учреждения заключения по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, свидетельствующего о том, что качество и или эффективность и или безопасность регистрируемого медицинского изделия не подтверждены полученными данными, и или о том, что риск причинения вреда здоровью граждан и медицинских работников вследствие применения медицинского изделия превышает эффективность его применения. N 615 "Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий". Заключение по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, копии решения о государственной регистрации медицинского изделия или об отказе в государственной регистрации медицинского изделия, уведомления заявителя о принятом решении, а также второй экземпляр регистрационного удостоверения либо копия уведомления об отказе в государственной регистрации медицинского изделия приобщаются к регистрационному досье на медицинское изделие. Внесение изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие 68. Административная процедура "Внесение изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие" осуществляется в связи с поступлением от заявителя в Росздравнадзор заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и документов, указанных в пункте 17 Административного регламента, а также в связи с поступлением сведений, указанных в пункте 20 Административного регламента, с использованием Единого портала государственных и муниципальных услуг функций. Заявление о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и документы, предусмотренные пунктом 17 Административного регламента, принимаются Росздравнадзором по описи, копия которой с отметкой о дате приема указанных заявления и документов в день приема вручается заявителю или направляется ему заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении или в форме электронного документа, подписанного электронной подписью. Для внесения изменений в регистрационное удостоверение заявитель не позднее чем через 30 рабочих дней со дня внесения соответствующих изменений представляет либо направляет в Росздравнадзор заявление о внесении изменений в регистрационное удостоверение далее - заявление о внесении изменений , оформленное в соответствии приложением N 7 к Административному регламенту, с приложением указанных изменений и подтверждения, что внесение изменений в регистрационное удостоверение не влечет изменения свойств и характеристик, влияющих на качество, эффективность и безопасность медицинского изделия, или совершенствует свойства и характеристики при неизменности функционального назначения и или принципа действия медицинского изделия, и следующие документы: а копия документа, подтверждающего полномочия уполномоченного представителя производителя изготовителя ; б номер регистрационного досье; в опись документов.
В течение 5 рабочих дней со дня поступления заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и документов, предусмотренных пунктом 17 Административного регламента, Росздравнадзор проводит проверку полноты и достоверности сведений, содержащихся в них, в том числе путем сравнения таких сведений со сведениями, представленными в порядке межведомственного информационного взаимодействия. Формирование и направление межведомственных запросов в органы, участвующие в предоставлении государственной услуги, осуществляется в соответствии с пунктами 46 и 47 Административного регламента. В случае если к заявлению о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие не прилагаются документы, предусмотренные подпунктом 5 пункта 17 Административного регламента, и или в заявлении о внесении изменений указаны недостоверные сведения либо документы, предусмотренные пунктом 17 Административного регламента, представлены не в полном объеме, Росздравнадзор вручает заявителю уведомление о необходимости устранения в 30-дневный срок выявленных нарушений и или представления документов, которые отсутствуют, либо направляет такое уведомление в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, или заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении. В течение 3 рабочих дней со дня представления надлежащим образом оформленного заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и в полном объеме документов, предусмотренных пунктом 17 Административного регламента, Росздравнадзор принимает решение о рассмотрении указанных заявления и документов или об их возврате с мотивированным обоснованием причин возврата. В случае если в 30-дневный срок не устранены выявленные нарушения и или не представлены документы, которые отсутствуют, Росздравнадзор принимает решение о возврате заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и представленных документов с мотивированным обоснованием причин возврата. Внесение изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие осуществляется Росздравнадзором в срок, не превышающий 15 рабочих дней со дня принятия решения о рассмотрении заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и документов, предусмотренных пунктом 17 Административного регламента. Срок принятия Росздравнадзором решения о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие исчисляется со дня поступления в Росздравнадзор надлежащим образом оформленного заявления о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие и в полном объеме документов, предусмотренных пунктом 17 Административного регламента. При внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие Росздравнадзор в течение 15 рабочих дней осуществляет следующие мероприятия: 1 принятие решения о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие, которое оформляется приказом Росздравнадзора; 2 уведомление в письменной форме заявителя о принятом решении заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в форме электронного документа, подписанного электронной подписью; 3 оформление и выдача направление заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в форме электронного документа, подписанного электронной подписью заявителю регистрационного удостоверения на медицинское изделие.
При принятии решения о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие Росздравнадзор оформляет и выдает заявителю регистрационное удостоверение на медицинское изделие с проставлением на ранее выданном регистрационном удостоверении, оригинал которого представляется либо направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо в форме электронного документа, подписанного электронной подписью заявителем при получении нового регистрационного удостоверения на медицинское изделие, отметки о его недействительности с указанием даты. Заявление о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие, документы, предусмотренные пунктом 17 Административного регламента, а также копии решения о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие, уведомления заявителя о принятом решении приобщаются к регистрационному досье на медицинское изделие. Внесение изменений в документы регистрационного досье на медицинское изделие введено Приказом Минздрава России от 18. Административная процедура "Внесение изменений в документы регистрационного досье на медицинское изделие" осуществляется в случае необходимости по желанию заявителя внесения изменений в документы, предусмотренные пунктом 16 Административного регламента, в связи с поступлением от заявителя в Росздравнадзор заявления о внесении изменений в соответствии с приложением N 9 к Административному регламенту с представлением документов, подтверждающих такие изменения. В случае необходимости внесения изменений в документы, указанные в подпунктах 4 и 5 пункта 16 Административного регламента, внесение изменений проводится по результатам экспертизы, проведенной в порядке проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия для его государственной регистрации. Основаниями для вынесения экспертным учреждением заключения о невозможности внесения изменений в документы, предусмотренные подпунктами 4 и 5 пункта 16 Административного регламента, являются: а недостоверность представленных сведений, обосновывающих внесение изменений; б отсутствие сведений, подтверждающих неизменность функционального назначения и или принципа действия медицинского изделия, в связи с вносимыми изменениями в документацию. Росздравнадзор в течение 2 рабочих дней со дня получения экспертного заключения принимает решение о возможности невозможности внесения изменений в документы, предусмотренные пунктом 16 Административного регламента, и уведомляет о своем решении заявителя по почте заказным письмом или в электронной форме по телекоммуникационным каналам связи. Основанием для принятия решения об отказе во внесении изменений в документы на медицинское изделие является получение Росздравнадзором от экспертного учреждения заключения о невозможности внесения изменений в документы на медицинское изделие.
Хранение документов регистрационного досье на медицинское изделие осуществляется Росздравнадзором в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об архивном деле. Административная процедура "Выдача дубликата регистрационного удостоверения на медицинское изделие" осуществляется в связи с поступлением от заявителя в Росздравнадзор заявления о предоставлении дубликата регистрационного удостоверения на медицинское изделие и документов, указанных в пункте 18 Административного регламента.
Росреестр сообщает об особенностях внесения в ЕГРН записей о регистрации права общей долевой собственности на недвижимое имущество общего пользования в границах садоводства или огородничества. Рассмотрены, в том числе, следующие вопросы: о документе, являющемся основанием для осуществления государственной регистрации права общей долевой собственности на указанное имущество; об отчуждении садового земельного участка и доли в праве общей долевой собственности на земельный участок, являющийся имуществом общего пользования, расположенным в границах территории садоводства или огородничества, и размере государственной пошлины за осуществление соответствующих регистрационных действий; об изменении вида разрешенного использования земельных участков с «ведение садоводства» на «ведение огородничества» и наоборот. Роспотребнадзор напоминает об ответственности магазинов за травмы, полученные покупателями в торговом помещении. Торговые организации должны обеспечивать безопасные условия для жизни и здоровья покупателей. Так, если посетитель магазина получил травму, связанную с организацией территории торгового объекта ненадлежащим образом, он может обратиться в суд. Следует обратиться и в медицинское учреждение, чтобы зафиксировать вред здоровью при этом необходимо указать, в каком именно магазине получена травма , установить виновника причинения вреда, в чьи обязанности входит содержание территории или помещения. Информационное письмо Банка России от 17. Решение принято в связи с вступлением в силу Федерального закона от 24.
Если работник не имеет личного кабинета или не отправит свои данные, то организация может внести его в список самостоятельно. ИТ-компании необходимо будет проверить данные сотрудников, подтвердить их и отправить списки в Минцифры до 10 февраля через Единый портал госуслуг. Приведены основные критерии, которым должны отвечать ИТ-специалисты для отсрочки. Отмечено, что гражданин не подлежит призыву, если до 31 декабря 2023 года ему исполнилось 27 лет, и он был зачислен в запас в связи с достижением этого возраста.
N 745н "Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения" зарегистрирован Минюстом России 1 августа 2010 г. N 18297 ; приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 апреля 2011 г. N 321н "О регистрационном удостоверении лекарственного препарата для медицинского применения" зарегистрирован Минюстом России 18 мая 2011 г.
Приказ Минобрнауки России от 12. Приказ Минздравсоцразвития России от 15. N 1130н 40. Приказ Минздрава России от 07. Приказ Минздрава России от 28. Письмо Минздрава РФ от 21.
Новости для врачей
- Виртуальный хостинг
- Приказ Минздрава России от N н
- OnLineLPU Запись на приём к врачу
- Номенклатура медицинских услуг | ЗдравМедИнформ
- Приказ Минздрава России от 10.02.2016 N 82н"О внесении
- Приказ Минздрава России от 22 ноября 2021 г. № 1082н
Законодательство
- Приказ Минздрава России от N 82н"О внесении
- Защита документов
- Номенклатура медицинских услуг
- Новости Респекта
- Нормативные документы
Приказ Минздрава России от 22 ноября 2021 г. № 1082н
Приказом Минздравсоцразвития России от 24 января 2012 г. N 31н пункт 12 настоящего приложения изложен в новой редакции. См. текст пункта в предыдущей редакции 12. Фельдшер или зубной врач выдает и продлевает листок нетрудоспособности на срок до. И обязательных метрологических требований к ним, В Том Числе показателей точности измерений. Список изменяющих документов. (в ред. Приказа Минздрава России от 05.02.2015 N 40н). Приказ 305, нормы допустимых отклонений: Приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 N 305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках». 4. В приложении N 5 к Порядку: а) пункты 7 и 8 признать утратившими силу; б) пункт 10 изложить в следующей редакции: " 10. Мобильная рамка для 147070, разгрузки веса при.
18.03.2016 Приказ Минздрава России № 82н от 10.02.2016 г.
Приказом Минздрава России от 6 августа 2015 г. N 536н пункт 10 изложен в новой редакции. См. текст пункта в предыдущей редакции 10. Принятое заявление заверяется подписью представителя страховой. Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 марта 2016 г. Регистрационный N 41389. Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования. Зарегистрировано в Минюсте РФ 16 июня 2016 г. Регистрационный N 42550. Положение об аккредитации специалистов (утв. приказом Министерства здравоохранения РФ от 2 июня 2016 г. N 334н). (в ред. Приказа Минздрава России от 10.09.2015 N 634н). 4) декстрометорфана гидробромид в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения).
Приказ Минздрава России от 14.10.2013 № 737н
N 886н г. Москва о внесении изменений в Порядок создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утвержденный приказом Минздрава РФ от 5 мая 2012 г. N 1175н Дата подписания: 02. Регистрационный N 30714 Приказываю: 1. Внести изменения в Порядок создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 5 мая 2012 г.
N 18297 ; приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 апреля 2011 г. N 321н "О регистрационном удостоверении лекарственного препарата для медицинского применения" зарегистрирован Минюстом России 18 мая 2011 г.
N 20784.
Законопроектом в часть первую статьи 236 ТК РФ вносятся изменения, согласно которым проценты денежная компенсация подлежат взысканию с работодателя и в том случае, когда причитающиеся работнику выплаты не были ему начислены своевременно, а решением суда было признано право работника на их получение. Размер процентов денежной компенсации будет исчисляться из фактически не выплаченных денежных сумм со дня, следующего за днем, в который они должны были быть выплачены при своевременном начислении, по день фактического расчета включительно. Налоговым кодексом РФ определены две категории плательщиков страховых взносов: «работодатели» - лица, уплачивающие взносы с выплат и вознаграждений физлицам, и «не работодатели» - это ИП, нотариусы, адвокаты и иные лица, самостоятельно обеспечивающие себя работой, которые уплачивают взносы в фиксированном размере. Если физлицо одновременно относится к обеим категориям, то такой плательщик исчисляет и уплачивает страховые взносы по двум основаниям. Сообщается о дифференцированном подходе к определению размера страховых взносов для плательщиков, не производящих выплаты физическим лицам, при величине дохода до 300 000 руб. Отмечено, что размеры тарифов для ИП, применяющих АвтоУСН, за период применения данной системы налогообложения составляют 0 процентов. Также сообщено, в каком размере уплачивают страховые взносы ИП, применяющие АвтоУСН и осуществляющие одновременно иную профессиональную деятельность, не являющуюся предпринимательской адвоката, медиатора, нотариуса, занимающегося частной практикой, арбитражного управляющего, оценщика, патентного поверенного или иного лица, занимающегося частной практикой. ФНС напоминает об увеличении размеров социальных налоговых вычетов по НДФЛ, в том числе на медицинские услуги, обучение и некоторые виды страхования. Увеличение налоговых вычетов касается расходов, понесенных с 1 января 2024 года.
До 110 тысяч рублей увеличен максимальный размер суммы расходов, с которой можно получить налоговый вычет на обучение ребенка подопечного. До 150 тысяч рублей увеличен размер налогового вычета: на свое обучение, медицинские услуги, приобретение лекарств, фитнес-услуги, а также по расходам на оплату прохождения независимой оценки своей квалификации, по договорам негосударственного пенсионного обеспечения, добровольного пенсионного страхования, добровольного страхования жизни на срок не менее пяти лет и или по уплате дополнительных страховых взносов на накопительную пенсию. Приказ ФНС России от 27. Внесены изменения в Типовое соглашение о взаимодействии МФЦ и налогового органа.
N 700н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 ноября 2015 г. N 1061 "Об утверждении перечней специальностей и направлений подготовки высшего образования" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 ноября 2013 г. N 199н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 мая 2010 г. С изменениями, внесенными приказами Министерства образования и науки Российской Федерации от 29 января 2014 г.
N 63 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 февраля 2014 г. N 1033 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 сентября 2014 г.
Приказ Минздрава РФ от 10.02.2016 № 82н
Для лиц, завершивших обучение по программе бакалавриата по направлению подготовки 34. Условиями выдачи организациями сертификата лицам, указанным в пункте 3 настоящих условий и порядка выдачи сертификата медицинским и фармацевтическим работникам далее - условия и порядок , являются: наличие документов, подтверждающих соответствие уровня профессионального образования квалификационным требованиям к медицинским и фармацевтическим работникам ; положительный результат сдачи сертификационного экзамена либо положительный результат прохождения государственной итоговой аттестации для лиц, получающих сертификат впервые по окончании обучения по основным профессиональным образовательным программам среднего профессионального образования по специальностям укрупненных групп области образования "Здравоохранение и медицинские науки" , основной профессиональной образовательной программе высшего образования - программе бакалавриата по направлению подготовки 34.
Этих граждан обязали соблюдать режим домашней самоизоляции в течение 14 дней. Если нет возможности самоизолироваться дома, им должны предоставить место в обсерваторе. Такие лица подлежат ежедневному медицинскому наблюдению и контролю за соблюдением этого режима с обязательной передачей сведений в местные органы Роспотребнадзора.
Также главы субъектов РФ должны обеспечить совместно с общественными организациями соцподдержку лиц на самоизоляции: при необходимости привлекать волонтеров для доставки продуктов питания, медикаментов, помощи в выгуле собак и др. Кроме того, постановление санитарного врача от 18 03 установило требования непосредственно к гражданам, прибывшим на территорию РФ. Лиц, прибывших в РФ, обязали: незамедлительно сообщать на "горячую линию" контактную информацию, сведения о месте регистрации и фактическом пребывании, датах пребывания за рубежом и въезда в РФ; соблюдать требования по самоизоляции в течение 14 дней с момента прибытия на территорию РФ; незамедлительно при любом ухудшении здоровья обращаться за медпомощью на дому без посещения медорганизации; при решении о госпитализации таким пациентам предписали проводить лабораторное обследование на COVID-19; госпитализацию постановили осуществлять с соблюдением всех мер эпидбезопасности в инфекционное отделение стационара, оказывающего помощь пациентам с подозрением на COVID-19; также постановили обследовать на COVID-19 всех контактных лиц Работодателей обязали оказывать содействие в обеспечении работникам условий изоляции на дому. Постановление 9 от 30.
Ниже изложили постановление 9 от 30. Изначально подпункт 1. Прибывших в аэропорты Москвы, но проживающих в субъектах РФ, следовало отправлять в обсерваторы. Аналогичным образом надлежало поступать и с теми, кто прибыл в аэропорты субъектов РФ.
Какие еще противоэпидемические мероприятия установило постановление главного санитарного врача 9.
Сертификат выдается по специальностям, предусмотренным Номенклатурой специальностей специалистов со средним медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения Российской Федерации, утвержденной приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 16 апреля 2008 г. N 176н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 6 мая 2008 г. N 700н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 12 ноября 2015 г. N 1061 "Об утверждении перечней специальностей и направлений подготовки высшего образования" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 ноября 2013 г. Для лиц, завершивших обучение по программе бакалавриата по направлению подготовки 34.
N 1175н Приказ Минздрава России от 2 декабря 2013 г. N 886н г. Москва о внесении изменений в Порядок создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утвержденный приказом Минздрава РФ от 5 мая 2012 г. N 1175н Дата подписания: 02. Регистрационный N 30714 Приказываю: 1.
Приказ Минздрава России № 82н от 10.02.2016 г.
Приказ Минздрава России от 29.10.2020 N 1175н "Об утверждении Правил проведения обязательного медицинского освидетельствования лиц, находящихся в местах лишения свободы, на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)". Утвержден приказом Министерства здравоохранения. Российской Федерации от 31 июля 2020 г. N 788н. Порядок организации медицинской реабилитации взрослых. Список изменяющих документов (в ред. Приказа Минздрава России от 07.11.2022 N 727н). Приказом признается утратившим силу приказ Минздрава России от 31.01.2011 г. № 57н, ранее определявший порядок выплаты компенсации. Приказом Минздрава России от 19 мая 2017 г. N 234н пункт 8 изложен в новой редакции. См. текст пункта в предыдущей редакции 8. Аккредитационные комиссии формируются Министерством здравоохранения Российской. Приказом Минздрава России от 22 января 2016 г. N 33н пункт 9 изложен в новой редакции, вступающей в силу с 1 июля 2016 г. См. текст пункта в предыдущей редакции 9. По завершении медицинской эвакуации медицинский работник выездной бригады скорой. Приказ Минтруда России N 402н, Минздрава России.
Приказ Минздрава РФ от 10.02.2016 № 82н
| Приказ Минздрава России от 13.08.2012 N 82н | Документ предоставлен КонсультантПлюс Дата сохранения: 16.03.2016 Зарегистрировано в Минюсте России 11 марта 2016 г. N 41389 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 10 февраля 2016 г. N 82н О ВНЕСЕНИИ. |
| Номенклатура медицинских услуг | В редакции Приказа Минздрава России от 5 марта 2020 года N 148н (в т.ч. с изменениями от 26.10.2022). Номенклатура медицинских услуг представляет собой перечень медицинских услуг. Кодирование медицинской услуги в Номенклатуре осуществляется следующим образом. |
| Домен припаркован в Timeweb | Вступает в силу 26.03.2016 г. Приказ Минздрава России № 82н от 10.02.2016 г. "О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 ноября 2012 г. N 982н "Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста. |
Нормативные документы по оказанию медицинской помощи пациентам с ВИЧ-инфекцией
- Номенклатура медицинских услуг
- Номенклатура медицинских услуг
- Минздрав России - Приказы в году - ППТ
Приказ Минздрава России от 10.02.2016 N 82н"О внесении
| Приказ Минздрава России № 82н от 10.02.2016 г. | Приказ Минздрава России от 10.02.2016 N 82н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 ноября 2012 г. N 982н "Об утверждении условий и порядка выдачи сертификата специалиста медицинским и фармацевтическим. |
| Приказ Минздрава России от N 83н / Министерство здравоохранения Оренбургской области | Утвержден приказом Министерства здравоохранения. Российской Федерации от 31 июля 2020 г. N 788н ПОРЯДОК ОРГАНИЗАЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ВЗРОСЛЫХ. Список изменяющих документов (в ред. Приказа Минздрава России от 07.11.2022 N 727н). |
| Приказ Минздрава России от № 82н | Редакция действует с 26 марта | Главбух | (в ред. Приказа Минздрава России от 10.09.2015 N 634н). 4) декстрометорфана гидробромид в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения). |
| Приказы по коронавирусной инфекции | Приказ Минздрава России от 2 декабря 2013 г. N 886н г. Москва о внесении изменений в Порядок создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утвержденный приказом Минздрава РФ от 5 мая 2012 г. N 502н, и в Порядок назначения и выписывания. |
Приказ Минздрава России № 82н от 10.02.2016 г.
Приказом Минздравсоцразвития России от 20 января 2011 г. N 13н в наименование настоящего приказа внесены изменения. См. текст наименования в предыдущей редакции. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12 февраля 2007 г. N 110. Минздрав планирует обновить правила проведения обязательных предварительных и периодических медосмотров работников, утверждённые приказом Минздрава России от 28.01.2021 г. № 29н. Документ с изменениями и дополнениями (новая редакция). Об утверждении классификатора работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность (с изменениями на 18 июля 2022 года) Приказ Минздрава России от 19.08.2021 N 866н. Приказом Минздрава России от 13 апреля 2017 г. N 175н пункт 7 изложен в новой редакции. См. текст пункта в предыдущей редакции 7. Вакцинация против полиомиелита по эпидемическим показаниям проводится вакциной. Приказ 305, нормы допустимых отклонений: Приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 N 305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».
Защита документов
Для лиц, завершивших обучение по программе бакалавриата по направлению подготовки 34. N 707н "Об утверждении квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 октября 2015 г. N 1199 "Об утверждении перечней профессий и специальностей среднего профессионального образования" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 26 декабря 2013 г. N 518 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 мая 2014 г. N 541н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 25 августа 2010 г.
N 1061 "Об утверждении перечней специальностей и направлений подготовки высшего образования" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 ноября 2013 г. N 199н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 мая 2010 г. С изменениями, внесенными приказами Министерства образования и науки Российской Федерации от 29 января 2014 г.
N 63 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 февраля 2014 г. N 1033 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 сентября 2014 г. N 1313 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 ноября 2014 г.
N 199н зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 11 мая 2010 г.
С изменениями, внесенными приказами Министерства образования и науки Российской Федерации от 29 января 2014 г. N 63 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 февраля 2014 г. N 1033 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 сентября 2014 г. N 1313 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 13 ноября 2014 г.
N 270 зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22 апреля 2015 г.
Уточнен перечень документов, которые нужно подать в экзаменационную комиссию. Пересмотрены требования к оформлению бланка сертификата. Актуализирован ссылочный аппарат. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 10 февраля 2016 г.
Приказ Минздрава России от 13.08.2012 N 82н
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.10.2013 № 737н Административный регламент Росздравнадзора по предоставлению госуслуги по госрегистрации медицинских изделий, Подписан 14.10.2013, Зарегистрирован в МинЮсте 20.06.2014. Документ с изменениями и дополнениями (новая редакция). Об утверждении классификатора работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность (с изменениями на 18 июля 2022 года) Приказ Минздрава России от 19.08.2021 N 866н. Утвержден приказом Министерства здравоохранения. Российской Федерации от 31 июля 2020 г. N 788н ПОРЯДОК ОРГАНИЗАЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ ВЗРОСЛЫХ Список изменяющих документов (в ред. Приказа Минздрава России от 07.11.2022 N 727н) 1.